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■スペシャルセット内容(ハードケース付)
1. ウクレレ本体
2. ハードケース
3. クリップチューナー
4. 教則DVD
5. 教則本
6. スクラッチガード
7. コードシート
8. ポジションステッカー
9. コードスタンプ
10. ストラップ
11. クリーニングクロス
12. Ebiオリジナルピック2枚

※各アイテムの外観や形状は写真と異なる場合もございます。
■Famous FS-1G ウクレレについて
日本のウクレレ界をリードする「キワヤ商会」の看板ウクレレ『Famous(フェイマス)』シリーズ。多くのウクレレ教室で推薦されているフェイマスウクレレは、なんといっても日本製ならではの品質の高さが魅力です。美しい音色と弾きやすいセッティング、そして丁寧な細部の仕上げはまさにメイド・イン・ジャパンクオリティ。アジアを中心に世界各国でも人気が高まっています。
フェイマスウクレレシリーズのなかで最もお求めになりやすいプライスのFS-1G。品番の「G」は「ギアペグ」の意味で、昔ながらの定番モデルFS-1のギアペグバージョンです。ゆっくり音が変化するギアペグは、初心者の方でもチューニングしやすいので、近年はスタンダードなペグになっています。
FS-1Gはマホガニー材のウクレレです。マホガニーのウクレレといえば深みがあって柔らかく、切ない音色が魅力で、どんなジャンルの音楽にもマッチします。ボディは風合いのあるサテンとセミグロスの中間のようなブラウンフィニッシュで、老若男女問わずお使いいただけるベーシックなルックスです。音楽好きの方へのプレゼントにもオススメです!

【ウクレレの色味・木目につきまして】画像は全て参考画像です。実際のウクレレは画像よりも色の濃淡や色味に一定の範囲で差違がございます。また、木目は個体毎に異なります。当店では、お手にとってお買い求めいただけないネット通販の特性上、木目・色味の違いについては無作為に出荷させていただいております。また、色味や木目の差違による交換・返品は承っておりません。予めご了承の上お買い求め下さいますよう、お願い申し上げます。

■EbiSoundのフェイマスなら安心です。
国産の高品質ウクレレ「フェイマス」でも、やっぱりネット通販での購入には不安がある方も多いと思います。
EbiSoundでは、価格の安さよりも、高品質なウクレレを安心してご購入いただくことを大切に考えています。キワヤで検品済みのフェイマスウクレレを更に検品して、当店で品質を確認した個体だけを出荷することで、僅かなエラーも見逃さないことを目指しています。
更に、チューニングも入念に実施します。冬場は温度差によりチューニングがややずれる場合もございますが、微調整ですぐに演奏可能なレベルまで弦を安定させてから出荷しています。
お買い上げ後もチューニングやおすすめの弦などをはじめ、ウクレレについてご不明な点がございましたら何でもサポートしております。どうぞお気軽にご相談ください。
■ソプラノサイズについて
スタンダードサイズとも呼ばれる、ウクレレの標準サイズです。全長は54センチ程度で大変コンパクトなソプラノは、まさに老若男女にオススメできるサイズです。
ウクレレらしい軽やかな音色と手軽さがソプラノの魅力。サラッと弾き語りするのにピッタリなサイズですが、伝説的なウクレレの名手ロイ・スメックやハーブ・オオタ氏のようにソプラノで華麗なソロを奏でるプレイヤーも数多く存在します。迷ったら、まずはソプラノからスタートしてみましょう!
■スペック
サイズソプラノ
全長約540mm
ボディ厚約62mm
ボディ幅最大部170mm
重さ約380g
トップ材マホガニー合板
サイド/バック材マホガニー合板
スケール長350mm
指板材ウォルナット
ペグフェイマスF-1ギアペグ
フレット数15
フェイマスマロン弦
12フレット弦高約3mm(個体差があります)
※予告なく変更になる場合がございます。

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

(10/19)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で学ぶ】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)要点セミナー

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